Tricuspid Atresie

Tricuspid Atresie

Tricuspid atresia | Circulatory System and Disease | NCLEX-RN | Khan Academy (November 2018).

Anonim

ALTERNATIVE NAMEN
Trikuspidalklappe Atresie

BESCHREIBUNG
Trikuspidalatresie ist eine seltene Art von kongenitaler Herzkrankheit, bei der die Trikuspidalklappe fehlt, abnormal entwickelt oder durch eine feste Gewebeschicht blockiert ist. Der Defekt blockiert den Blutfluss vom rechten Vorhof des Herzens zum rechten Ventrikel des Herzens. Infolgedessen neigt der rechte Ventrikel dazu, sehr klein und unterentwickelt zu sein (hypoplastisch). Wenn diese Art von Defekt auftritt, kann die rechte Seite des Herzens das Blut nicht richtig in die Lungen pumpen, wie es normalerweise der Fall wäre. Dadurch kann die Lunge den Rest des Körpers nicht mit dem Sauerstoff versorgen, den sie benötigt. Diese Art von Blockierung bewirkt, dass das Blut von der oberen rechten Kammer des Herzens durch ein Loch in der Wand zwischen ihnen in die obere linke Kammer des Herzens fließt. Dieses Loch ist entweder ein Herzfehler (Vorhofseptumdefekt) oder eine vergrößerte natürliche Öffnung (Foramen ovale), die kurz nach der Geburt geschlossen werden soll. Wenn der Säugling kein Loch hat, durch das das Blut fließen kann, ist möglicherweise ein chirurgischer Eingriff zum Erzeugen und Öffnen erforderlich.

Einige Kinder mit Trikuspidalatresie haben auch ein Loch zwischen dem rechten Ventrikel und dem linken Ventrikel (Ventrikelseptumdefekt), ein Zustand, der medizinisch überwacht werden muss und möglicherweise einen chirurgischen Eingriff erfordert. Kleinkinder, bei denen eine Trikuspidalatresie diagnostiziert wird, sind oft zyanotisch (bläuliche Verfärbung der Haut), reifen besonders während der Fütterung leicht, haben Schwierigkeiten beim Atmen und zeigen ein langsames Wachstum. Diese Säuglinge können auch Symptome einer Herzinsuffizienz einschließlich Müdigkeit, Schwellungen in den Beinen, Knöcheln, Füßen und Bauch, plötzliche Gewichtszunahme durch Flüssigkeitsretention und unregelmäßiger oder schneller Herzschlag entwickeln.

Erwachsene, die als Säuglinge korrigierende Herzoperationen hatten, könnten später im Leben Probleme mit ihrer Herzfunktion bekommen. Im Laufe der Zeit können die chirurgischen Behandlungen, die in der Kindheit verwendet wurden, um den Herzfehler zu reparieren, Narbengewebe hinter sich lassen, die Wahrscheinlichkeit eines abnormalen Herzrhythmus (Arrhythmie) erhöhen und einen Fokus für subakute Endokarditis entwickeln.

DIAGNOSEPRÜFUNG, PHYSIKALISCHE ERKENNTNISSE UND ICD-9-CM-CODIERUNG
Echokardiogramm, EKG (Elektrokardiogramm), bildgebende Untersuchungen und Herzkatheter

ICD-9: 746.1

ONSET UND PROGRESSION

Die Diagnose einer Trikuspidalatresie wird üblicherweise kurz nach der Geburt gestellt. Säuglinge, die bis ins Erwachsenenalter überleben, können medizinische Komplikationen haben, die mehrere Folgeoperationen erfordern. Komplikationen wie die Bildung von Blutgerinnseln in den Lungenarterien, Schlaganfälle, Müdigkeitserscheinungen und Herzrhythmusanomalien erfordern Veränderungen des Lebensstils, die auf Infektionen und lebenslange Nachuntersuchungen mit einem Kardiologen überwachen. Wenn chirurgische Eingriffe versagen, kann eine Herztransplantation erforderlich sein.

BEHANDLUNG
Trikuspidalatresie wird mit mehrstufigen chirurgischen Eingriffen und Medikamenten behandelt. Während des Lebens des Individuums sind mehrere chirurgische Eingriffe erforderlich. "