Neue Droge genehmigt, um vorzeitige Geburt zu reduzieren

Neue Droge genehmigt, um vorzeitige Geburt zu reduzieren

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Anonim

Makena, ein neues Medikament, das in den USA von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA zugelassen wurde, könnte dazu beitragen, das Risiko einer Frühgeburt bei Frauen zu senken, die ein höheres Risiko haben, vorzeitig zu arbeiten.

Makena, ein neues Medikament von der Food and Drug Administration genehmigt in der
USA, kann dazu beitragen, das Risiko einer Frühgeburt bei Frauen zu reduzieren
sind einem höheren Risiko für die Aufnahme von vorzeitigen Arbeit. Vorarbeit ist definiert als
Arbeit beginnend am oder vor der 36. Schwangerschaftswoche. Ärzte beachten
das Medikament ist für Frauen mit Singuletts und nicht Zwillinge oder mehr schwanger gemacht.

Behandlungen mit Makena sollten in der 16. Schwangerschaftswoche beginnen, aber das Medikament kann erst in der 21. Woche begonnen werden. Schüsse werden in der Hüfte gegeben und setzen sich für die Dauer der Schwangerschaft wöchentlich fort. Frauen, die vor der Zulassung von Makena an der Studie teilgenommen hatten, gaben in 37 Prozent der Fälle früh eine Geburt. Die Placebo-Gruppe gebar früh 55 Prozent der Zeit.

Eine aktuelle Studie beginnt damit, die Lernraten von Kindern, die von Müttern geboren wurden, zu testen. Die Studie hat derzeit mehr als 500 Teilnehmer und wird voraussichtlich spätestens 2018 abgeschlossen sein. Makena wurde erstmals für Frauen mit erhöhtem Risiko für Fehlgeburten zugelassen. Der ursprüngliche Name des Arzneimittels war Delalutin und wurde 1956 genehmigt. Das Medikament wurde im Jahr 2000 vom Hersteller vom Markt genommen; Ein erneuter Genehmigungsprozess war erforderlich, zu welcher Zeit das Medikament Makena genannt wurde.

Quelle: Veröffentlichung der US-amerikanischen Food and Drug Administration. 6. Februar 2011.