Low-Dose Anti-Angstmittel Medias "Rebalanced" Autistic Brains in der klinischen Studie

Low-Dose Anti-Angstmittel Medias "Rebalanced" Autistic Brains in der klinischen Studie

Low Dose - (Johnny Brenda's) Philadelphia,Pa 7.21.18 (Complete Show) (Februar 2019).

Anonim

Ein Team von in Seattle ansässigen Wissenschaftlern hat einen neuartigen Ansatz bei der Erforschung von Autismus-Spektrum-Störungen (ASD) verfolgt. Viele medizinische Studien haben sich auf Gehirnfunktionen konzentriert, die die Erregbarkeit als einen Weg zur Beruhigung des rasenden autistischen Geistes steuern, aber die Washingtoner Forscher gingen den entgegengesetzten Weg. Sie erforschten die Gehirnfunktionen, die die Hemmung kontrollieren, da viele autistische Patienten eine verminderte Impulskontrolle zeigen. Sie fanden heraus, dass die Verabreichung bestimmter Anti-Angst-Medikamente das autistische Gehirn auf eine Weise ausbalanciert, die die Impulskontrolle effektiver macht.

Dr. William Catterall von der University of Washington beschreibt die Arbeit seines Teams als "sehr aufregende Ergebnisse, weil sie nahe legen, dass bestehende Medikamente - Benzodiazepine genannt - bei der Behandlung der Kerndefizite bei Autismus nützlich sein könnten." Die Forschung umfasste Mäuse, die gezüchtet wurden, um Verhaltensweisen zu zeigen, die Autismus bei Menschen nachahmen. Während die Forschung vielversprechend aussieht, sind zusätzliche Studien erforderlich, bevor die Benzodiazepin-Therapie beim Menschen eingesetzt werden kann.

Librium und Valium sind zwei bekannte Medikamente, die in die Benzodiazepin-Klasse des Beruhigungsmittels fallen. Benzodiazepine werden in verschiedenen pharmazeutischen Formulierungen und Dosierungen routinemäßig zur Behandlung einer Vielzahl von Störungen, einschließlich Angstzuständen und Epilepsie, verwendet.

Das Catterall-Team fand, dass niedrige Dosen bestimmter Benzodiazepine die hemmenden Aktivitäten der Gehirnzellen der Mäuse wirksam verbesserten. Die wirksamsten Dosen lagen unter der Dosis, die zur Erzeugung eines sedativen oder angstlösenden (anxiolytischen) Effekts erforderlich war.

Einige Benzodiazepin-Formulierungen erhöhten eher als die Aktivität von inhibitorischen Neuronen der Mäuse in der Catterall-Studie. Die Unterformen des Arzneimittels, die den gewünschten neuralen Effekt erzeugten, erzeugten wünschenswerte Verhaltensunterschiede in den Mäusen. Diejenigen, die die günstigste Subform des Medikaments in der optimalen Dosierung erhielten, zeigten eine verbesserte soziale Interaktion und weniger Probleme mit Kognition und sich wiederholenden Verhaltensweisen.

Frühere Studien, die sich auf die Beruhigung der Neuronen konzentrierten, die Erregbarkeit fördern, haben bis jetzt nur bescheidenen Erfolg gebracht. Das Catterall-Forschungsteam schlägt vor, bessere Gesamtergebnisse zu erzielen, wenn Maßnahmen zur Kontrolle der Erregbarkeit durch Gegenmaßnahmen, die die inhibitorischen Aktivitäten verbessern, ergänzt werden.

Da die neuralen Aktivitäten und Verhaltensweisen der Mäuse in der Studie das gewünschte Ergebnis erbrachten, werden weitere Studien die Wirkung der niedrigdosierten Benzodiazepin-Therapie für Menschen mit ASS untersuchen. Eine solche Studie wurde bereits von den National Institutes of Health und dem Pharmaunternehmen AstraZeneca initiiert.

Die vollständigen Details der Catterall-Studie wurden in der Zeitschrift Neuron veröffentlicht und sind für Abonnenten der Zeitschrift bis zum 19. Mai 2014 online verfügbar.

Quelle: O'Leary, Mary Beth. "Niedrige Dosen von Anti-Angst-Medikamenten balancieren das autistische Gehirn aus." ElsevierConnect. Elsevier BV. 19. März 2014. Web. 6. April 2014.